Mengenal Retinoblastoma, Kanker Mata Pada Anak

Retinoblastoma pada anak

Retinoblastoma adalah jenis kanker langka pada mata yang berkembang di retina – lapisan sensitif di bagian dalam mata, peka terhadap cahaya khusus di bagian belakang mata yang mendeteksi cahaya dan warna.

Retina ini sendiri terdiri dari jaringan saraf yang merasakan cahaya seperti itu datang melalui bagian depan mata Anda. Retina mengirimkan sinyal melalui saraf optik ke otak, di mana sinyal-sinyal ini diartikan sebagai gambar.

Gejala Retinoblastoma

Retinoblastoma pada umumnya terjadi ada anak-anak (usia di bawah 5 tahun) dan jarang terjadi pada orang dewasa. Pada beberapa kasus, retinoblastoma hanya terkena pada satu mata meskipun tak menutup kemungkinan kanker ini juga menyerang kedua mata.

Tanda paling umum terjadi pada anak penderita retinoblastoma ini adalah mata mereka terlihat seperti ‘mata kucing’ atau leukocoria.

Tanda dan gejala lain dari retinoblastoma termasuk mata juling atau mata yang tidak menunjuk ke arah yang sama (strabismus), nyeri persisten mata, kemerahan, atau iritasi, dan kebutaan atau penglihatan berkurang.

Pengobatan Retinoblastoma

Retinoblastoma sering dapat disembuhkan bila didiagnosis lebih awal. Namun, jika tidak segera diobati, kanker ini bisa menyebar ke luar mata dan bagian lain dari tubuh.

Retinoblastoma sering dikaitkan dengan mutasi gen yang terjadi dalam semua sel-sel tubuh, yang dikenal sebagai retinoblastoma germinal.

Orang dengan bentuk retinoblastoma juga memiliki peningkatan risiko mengembangkan beberapa jenis kanker lain di luar mata. Secara khusus, mereka lebih cenderung untuk mengembangkan kanker kelenjar pineal di otak (pinealoma), jenis kanker tulang yang dikenal sebagai osteosarcoma, kanker jaringan lunak seperti otot, dan bentuk agresif dari kanker kulit yang disebut melanoma.

Penyebab Retinoblastoma

Retinoblastoma terjadi ketika sel-sel saraf di dalam retina mengembangkan mutasi genetik. Mutasi ini menyebabkan sel untuk terus tumbuh dan berkembang biak ketika sel-sel sehat akan mati. Massa ini mengumpulkan sel yang membentuk tumor.

Sel Retinoblastoma dapat menyerang jauh ke dalam mata dan struktur di dekatnya. Retinoblastoma juga dapat menyebar (metastasis) ke area lain dari tubuh, termasuk otak dan tulang belakang.

Dalam sebagian besar kasus, tidak jelas apa yang menyebabkan mutasi genetik yang menyebabkan retinoblastoma. Namun, mungkin bagi anak-anak untuk mewarisi mutasi genetik dari orang tua mereka.

Retinoblastoma Turunan

Mutasi gen yang meningkatkan risiko retinoblastoma dan kanker lainnya dapat diturunkan dari orang tua kepada anak-anak.

Retinoblastoma herediter diwariskan orang tua kepada anak-anak dalam pola autosomal dominan, yang berarti hanya satu orangtua membutuhkan satu salinan gen bermutasi untuk bisa meningkatkan risiko retinoblastoma pada anak-anak. Jika salah satu orangtua membawa gen bermutasi, setiap anak memiliki kesempatan 50 persen mewarisi gen itu.

Meskipun mutasi genetik meningkatkan risiko anak terkena retinoblastoma, itu tidak berarti bahwa kanker tidak bisa dihindari. Anak-anak dengan bentuk warisan dari retinoblastoma cenderung mengembangkan penyakit ini pada usia lebih dini. Retinoblastoma herediter juga cenderung terjadi pada kedua mata.

Diagnosa Retinoblastoma

Tes dan prosedur yang digunakan untuk mendiagnosa retinoblastoma meliputi:

1. Pemeriksaan Mata. Dokter mata Anda akan melakukan pemeriksaan mata untuk menentukan apa yang menyebabkan tanda dan gejala pada anak. Untuk pemeriksaan yang lebih menyeluruh, dokter mungkin merekomendasikan menggunakan anestesi untuk menjaga anak Anda (agar tidak bergerak dan takut).

2. Tes Pencitraan. Scan dan tes pencitraan lainnya dapat membantu dokter anak menentukan apakah retinoblastoma telah berkembang untuk mempengaruhi struktur lainnya di sekitar mata. Imaging tes antara lain termasuk ultrasound, computerized tomography (CT Scan) dan magnetic resonance imaging (MRI).

3. Konsultasi Dengan Dokter Lain. Dokter anak mungkin merujuk Anda ke spesialis lain, seperti dokter yang mengkhususkan diri dalam mengobati kanker (onkologi), seorang konselor genetik atau dokter bedah.

(foto: reddit.com )